在藥企實習報告

在藥企實習報告

　　隨著個人素質的提升，報告的適用范圍越來越廣泛，我們在寫報告的時候要注意邏輯的合理性。相信許多人會覺得報告很難寫吧，下面是小編整理的在藥企實習報告，僅供參考，歡迎大家閱讀。

　　在藥企實習報告 篇1

　　來新昌制藥公司已經有一個多月了，已經從剛開始的焦慮、迷茫、生活的不適應，不知不覺地走出來了。發現，懂得樂觀好奇地面對生活，生活才會充滿正能量；懂得積極向上地面對工作，工作也才會有不斷的樂趣。 通過一個多月來日常工作和學習積累使我對工作有一定的認識。

　　一、工作內容

　　102車間一周的文件閱覽；105車間一周的藥物外包；102車間四周的檢丸。

　　通過車間的文件閱覽，初步了解到廠里各部門的協調關系、車間的生產工序、操作規程、生產安全理念、崗位的`要求和注意事項以及車間的人員情況等。

　　藥物外包，則主要是手上動作，簡單的事，主要是平和心態。 至于檢丸工作，最重要的莫過于細心，把不規則、畸形、無光澤、有細泡的藥丸給挑揀出來。

　　二、工作感悟

　　其實最主要的收獲，還是和老員工的交流，有禮有節，虛心地向他們請教，有不懂的事情多問問他們，他們都會很樂意地說，工作生活中都會有很多幫助。

　　不過，新昌話真的很難懂，雖然經常問阿姨，你們在聊些啥呀，也在試著說幾句，緩解下氣氛，可是很多時候還是不懂，慢慢地總會好些。 這期間，阿姨帶我去車間的其他崗位去參觀了解，包括溶解、配料、壓制、烘干、廢料處理等。感覺比較深刻的就是，藥物制作過程，對量的控制有個很精準的要求；車間有一套意大利壓制機器，小有名氣；藥物制劑的過程，機器的自動化水平比較高。

　　三、幾點想法

　　1）車間阿姨的操作過程中，仍存在這很不規范的操作行為，平常QA的檢查趨于形式化，沒有起到實處的警示作用，倒是技術員每日的巡查起到了不少作用。

　　2）不管他人的操作怎樣不合規，一定要嚴格要求自己按照SOP來做。但這有個相當的前提，就是我們明了每個崗位的SOP及各方面的管理要求，但是在上崗之前，都沒有相應的培訓或是告知，就直接上崗做，模仿老員工做。

　　3）我們一同來新昌的七個人，生活上幫助挺多，但是對于工作交流的深度不夠。可能一個很主要的原因，是目前我們做的工作可以交流的內容也不多。

　　四、下個月的計劃

　　1）雖然到來了一個多月，但是大多時間處在在潔凈區，對其他人員熟悉程度不夠，這個月要多留心注意。

　　2）明天換崗，開始接觸領料的工作，多看、多問、爭取多學。最最后，少年，加油吧！

　　李麗麗

　　年9月30日 20xx

　　在藥企實習報告 篇2

　　這個學期的最后，我們從20xx年12月到20xx年1月在浙江艾克野生植物有限公司進行了為期一個月的見習，在見習中我們本著多看，多學，多觀察，多思考的方法，認真完成了見習任務，從實踐里加深了對藥劑學等學科的基礎知識，基本理論的理解，提高了自己的實際應用能力，對今后的實際工作有一個更加全面的認識。在見習期間，我們在外包車間待了半個月，和艾克的員工一起包裝靈芝粉。又在生產車間呆了半個月，對藥廠的設備組成、結構、特點、操作、檢修與車間布置、安全與環保措施以及生產工藝、制劑的生產組織和管理進行了熟悉和了解。總之，這次的我們圓滿的完成了見習，也從中學到了很多知識。

　　學校安排我們在藥廠見習的目的：

　　（1）了解藥廠廠區布局，車間布局，熟悉相關原則；

　　（2）熟悉藥品生產工藝流程（從原料到成品），學習各車間物料流程，加強GMP知識和安全知識的學習，把理論與實踐相結合；

　　（3）了解各部門日常工作，親自體驗，并自我總結；

　　（4）提高溝通及人際關系處理能力；

　　（5）體驗上班族生活。豐富專業知識，積累工作經驗，為以后走上工作崗位打基礎；

　　（6）找到自身不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能力。

　　艾克野生植物有限公司是一家生產保健品的藥廠，主要產品有森林之雨牌靈芝粉，森林之雨牌美容口服液，森林之雨牌旺盛丸。剛去見習的第一天，藥廠的朱總就先給我們進行了一次崗前小培訓，主要是提出一點對我們見習是要求和建議，讓我們要學會理論聯系實際，有關藥劑學，藥物分析和藥典的知識要特別鞏固下，有利于見習的順利開展。其次是安全問題，朱總強調在藥廠生產車間的安全問題，要遵守勞動紀律，注意衛生整潔。最后希望我們認真見習，與同事團結友愛，在見習中學到有關藥學方面的知識和技術。

　　首先我們分了兩組，一組去生產車間，另一組去中藥庫。然后我們就被濱濱指導老師先帶到生產車間看一下生產流程。要想進入車間內必須經過許多關卡。第一步就是更衣室，

　　在一更換上潔凈鞋子，脫掉外套，然后洗手。再進二更，換上帽子和潔凈服，最后帶上口罩和手套。這樣才能進入生產車間，而車間里面也是一個一個的相通的房間，每進入不同的車間也都得經過兩道門殺菌后才能真正進入到生產第一線。在參觀的過程中，濱濱老師給我依依詳細的介紹，以及各個設備的運轉功能。最后我們兩個人就留在車間，這次她們做的是靈芝粉的分裝，我們的工作就是將那些不合格的產品拆掉，把里面的粉末倒出來，進行一次過篩，再交給生產的員工進行再次投料。

　　過篩是借助篩網孔徑大小將粗細物料進行分離的方法。藥料無論用何種粉碎器械粉碎，所得藥粉的粗、細程度總是不均勻的。為適應醫療和制備的需要，藥料的粉粒大小應有一定的均勻程度，因此粉碎后的藥物都需用適當的藥篩進行粉末分等，同時藥料過篩還有混合作用。此外，為提高粉碎效率，已達細度要求的藥料也必須及時分出，以減少能量的消耗，如多數粉碎機外殼上都設置有一定孔眼的篩板。

　　在車間我們發現濱濱姐就是QA，起先我們都不知道QA具體做什么的，后來經網上一查，原來QA檢查員是進行現場檢查的。包括環境衛生的檢查：檢查潔凈區內的溫度、濕度的控制是否符合要求，廠房、地面是否清潔（未進行生產的區域），地漏是否清潔并有液封，是否定期消毒。狀態標志的檢查：應檢查設備、物料、容器等狀態標志是否齊全、正確。生產操作的檢查：應檢查是否按生產指令進行生產，是否按SOP進行操作，工藝參數的控制是否符合工藝規程及生產指令的要求。物料的檢查：貯存、發放、使用是否按規定的內容執行，生產所用的物料是否正確無誤，稱量是否復核，是否有合格證。生產中間控制的檢查：是否按規定的時間間隔及控制方法進行生產中間控制。工藝用水的檢查：工藝用水是否符合要求，是否定期進行水質監控，是否按規定使用工藝用水。清場檢查：是否按規定的程序進行，清場結果是否符合要求。人員衛生檢查：進入潔凈區的人員是否按規定進行洗手、更衣、更鞋，外表是否有傷口，是否患有傳染病。包裝時，標簽、說明書的領用是否符合要求，批號是否正確，數量是否正確，報廢的標簽是否及時由專人銷毀。 物料平衡是否在允許的范圍內。生產記錄是否及時填寫，是否按規定進行修改。計量器具是否校正，是否有合格證，是否超過校正的有效期。

　　還有幾天我們在外包車間見習，在間的員工指導和講解下，我們熟悉了外包的程序：數出包數，復核包數的正確，裝紙盒并放入說明書，最后貼標簽。流程不是很復雜，各道流程都會有一個員工，所以工作比較順利的。但時間久了，就會感到很累，讓我深刻體會到工作的`辛苦，即使是最簡單的工作也是要認真吃苦。在和艾克員工的相處下，讓我學到了很多工作的經驗，還有許多處事做人方面的道理。見習下班回寢室的時候，我們同學之間也會聊到工作的事情，我聽到很多藥廠都有自動貼標簽的機器，我想艾克公如果可以引

　　進這種設備，我相信會減少勞動強度，而且可以避免人工貼的不整齊，褶皺等現象，當然就還等考慮藥廠的經濟狀況。

　　最后半個月我們在中藥庫學習，主要工作就是跟著指導老師曬中藥，還有分裝，封口等。有時候還會讓我們去灌蜂蜜，總之見習了好多以前沒做過的事情，讓我熟悉了好多藥庫的工作，也從中學到了不少技術。

　　見習是對一個應屆大學畢業生來說非常重要的經歷，使我們開始接觸工作，接觸社會。從一名學生轉變為一名企業員工，從學校轉變到工作崗位，這是需要一個過程的，而這次見習卻正好給了我們這樣歷練的機會。這次在艾克野生植物有限公司為期一個月的見習生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野，見習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次見習，我發現了不少問題，比如如何發現問題，分析問題以及解決問題。所以今后，我會努力改善自己的不足之處，不斷完善自我。而且在今后的實習之余還要繼續學習，并將理論學以致用，使自己能夠不斷進步。

　　在藥企實習報告 篇3

　　我們xxx學院30名同學在學校的組織下到xx制藥有限公司進行為期7個月的實習，實習是對一個應屆大學畢業生來說非常重要的經歷，同學心里都清楚大家這次遠行不輕易，每個人的工作熱情都很高，也非常重視這次實習。

　　一、實習目的

　　1.1實習單位簡介xxx保稅區xxx合成制藥有限公司是xxx醫藥集團股份有限公司下屬子公司，成立于1993年，固定資產投資1億多元，占地面積5萬多平方米，是依據GMP（已通過認證）標準建設的頭孢菌素和半合成抗生素原料藥生產企業。地址位于xxx保稅區內，1996年被市政府授予花園式企業稱號。20xx年兄弟公司xxx保稅區麗達醫藥有限公司成立并由xxx合成制藥有限公司治理、固定資產投資1億多元，占地面積4.3萬多平方米，一期工程枸櫞酸鉍鉀生產車間現已落成，500MT頭孢新車間，中試車間、中心化驗室等相繼落成，xxx合成及麗達將成為合成原料藥生產及中試基地。公司現有員工近300人，主要產品為年產700噸的6—apa，600噸氨芐西林、阿莫西林，160噸頭孢曲松鈉，30噸頭孢他啶及頭孢呋辛鈉，其工藝和經濟技術指標均已達到國際領先水平，產品質量均符合國際最新藥典標準。年產值和銷售額均已近4億元，現已成為國內最具規模的青霉素三水酸原料藥和頭孢類無菌原料藥生產基地之一。同時為了適應企業的持續發展，對原有品種擴展的同時開發頭孢類原料藥頭孢匹胺、頭孢尼西、頭孢米諾等，心血管類藥辛伐汀，消化系統藥枸櫞酸鉍鉀。本公司以市場為依托，以高新技術為動力，以現代治理為手段，以創名牌、上規模為目標，以“超越自我，挑戰極限”的企業理念，迎接新經濟時代的到來。

　　1.2實習目的及意義

　　（1）了解藥廠廠區布局，車間布局，熟悉相關原則；

　　（2）熟悉藥品生產工藝流程（從原料到成品），學習各車間物料流程，加強GMP知識和安全知識的學習，把理論與實踐相結合；

　　（3）了解各部門日常工作，親自體驗，并自我總結；

　　（4）提高溝通及人際關系處理能力；

　　（5）體驗上班族生活。豐富專業知識，積累工作經驗，為以后走上工作崗位打基礎；

　　（6）找到自身不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能力。

　　二、實習內容

　　2.1公司生產部門介紹合成部分：合成一車間，合成二車間，合成三車間，500MT車間，負責頭孢粗品的合成，離心干燥。精制部分：精制一車間，精制二車間，精制三車間，精制四車間，負責對頭孢類粗品進行精制加工無菌處理，得無菌粉，再送進包裝車間包裝就得到成品。

　　（1）合成部生產一車間合成生產一車間是xxx合成有限公司四個合成車間中重要車間之一，該車間共有正式員工30人，車間主任1人，工站長1人，技術員2人，分四個班，車間的主要生產產品為頭孢曲松鈉粗品，年產量300MT，車間員工操作崗位分為：反應崗位和離心干燥崗位。

　　2.2崗位實習內容

　　（1）離心干燥崗位職責和工作制度；了解離心干燥崗位標準操作規程，熟悉產品和半成品的質量標準；把握該崗位主要設備的性能和使用注重事項

　　（2）熟悉車間布局和管線流向

　　（3）根據“上部料式離心機標準離心操作規程”，對頭孢曲松鈉粗品及中間體7—ACT進行放料，離心，洗滌操作，把握離心機速度的控制和放料閥門的切換

　　（4）把握設備的清潔保養技能（離心機雙錐，粉碎機，出料車，濾包等清潔保養）

　　（5）使用搖擺式顆粒機進行產品的粉碎操作

　　（一）離心機工作原理：離心機是立式刮刀卸料自動過濾離心機，待分離的物料經進料管進入高速旋轉的離心機轉鼓內，在離心機力場的作用下，物料通過濾布（濾網）實現過濾，液相經液管排出，固相則截留在轉鼓內，待轉鼓內濾餅達到機器規定的裝料量，停止裝料，對濾餅進行洗滌，同時將洗滌液濾出，達到分離要求后，離心機低速運轉，刮刀裝置動作，將濾餅刮下，完成一次工作循環。

　　（二）搖擺式顆粒機工作原理：電動機直接針齒減速機，通過偏心凸輪帶動齒條，驅動制粉軸往復旋轉，使固體物料進入刮粉軸內倉，再由齒輪頂角將物料推出篩網成粒，粉型固體物。

　　（三）回轉真空干燥機（雙錐）回轉真空干燥機（雙錐）工作原理：

　　干燥設備通過對設備夾套的加熱加溫，內膽不停地翻滾攪和，同時對設備內膽進行真空抽濕，達到對物料的進一步干燥與混合的目的，本廠生產的干燥機廣泛應用在化工，醫藥，染料，食品等行業。產品生產流程：7—氨基頭孢三嗪（7—ACT）反應—→離心干燥—→7—氨基頭孢三嗪濕料粉碎—→真空干燥—→7—氨基頭孢三嗪干料粗品—→貼產品標簽—→頭孢曲松鈉（CTR）反應—→離心干燥—→濕料粉碎—→真空干燥—→頭孢曲松鈉（CTR）粗品—→貼產品標簽—→包裝送進冷庫頭孢曲松鈉的制備工藝屬于化然后再加入鈉成鹽劑進行反應析出結晶而制得，其特征在于溶媒是由烷的鹵代烴，乙酸乙脂或丙酮與醇類溶劑和水組成的混合溶媒，在7—ACT和AE—活性脂的攪拌反應至澄清，再直接加入鈉成鹽劑進行成鹽反應，待反應溶液變混濁時進行養晶處理，然后用頭孢曲松鈉的不溶性有機溶劑將結晶析出，最后經過常規的`結晶洗滌、干燥后處理得頭孢曲松鈉成品。7—氨基頭孢三嗪的合成工藝方法以7—氨基頭孢烷酸（7—ACA）為原料，經3—位三嗪環取代，先制得7—氨基頭孢三嗪（7—ACT）。頭孢曲松鈉的生產工藝合成的制備技術領域，由氮氣保護，在溶媒中，由7—ACT和AE—活性脂在胺類中間反應物的作用下進行反應。

　　三、實習結果

　　在為期幾個月的實習里，像一個真正的員工一樣擁有自己的工作卡，感覺自己已經不是一個學生了，和上班族一樣上班，天天8：00（20：00）在xxx集團集體宿舍門口等候公司專線車接送我們上下班，實習過程中我遵守公司的各項制度，做到了不睡崗，托崗，闖崗，不缺勤，沒發生過重大事故，虛心向有經驗的同事學習，認真的完成領導下達的工作任務，并把在大學里所學的專業知識運用到工作當中，下班休息之余擴充自己的專業知識，使自己在工作中更有競爭力，在實習過程中我順利的通過了司級，車間級，班級的層層考核，獲得了獨立上崗操作的資格。

　　四、實習體會

　　實習是對一個應屆大學畢業生來說非常重要的經歷，實習是我們離接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。這次在xxxxxx合成制藥有限公司為期的實習生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野，實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習，我發現了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄的陋習，逐漸被自己所認知，自己所學知識的膚淺，專業知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學習的太多，使我熟悉到必須讓自己了解更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

　　在藥企實習報告 篇4

　　學院：

　　實習類別：

　　畢業實習

　　實習單位：xxxx公司

　　專業：

　　班級：

　　學號：

　　姓名：

　　一、實習簡述

　　在即將畢業的大四第一學期，學校為我們安排了去藥廠的實習。我們依次到xxx公司、xx制藥廠、xx有限公司進行實習。本次實習主旨在于：加深對生產實際、典型的藥物生產工藝、基本的工業生產設備、基本的機械原理、電器儀器和控制儀表等有初步的認識，鞏固和深化課堂所學知識，把理論知識和實際生產過程結合起來。另一方面，通過接觸實際生產、工業生產過程。了解主業基礎知識與制藥企業生產實際的聯系，培養我們的自學能力，社會實踐能力，理論聯系實際以及觀察、分析、解決實際問題的意識和能力，以便為將來畢業走向社會，參加工作打好基礎。xxx公司主要致力于紅花系列產品的研發與開發，太原制藥廠有二十多個原料藥品種（心腦血管、抗菌藥物、抗寄生蟲、解熱鎮痛等十個類別）的生產和銷售，主要品種90%以上均出口；醫藥中間體、精細化工產品的生產和銷售。醫藥制劑（青霉素類），山西新天源醫藥化工有限公司是化學合成廠。本次實習，我們觀看了各藥廠的短片介紹，參觀其產品研發室、品質管理室、生產車間的一般生產區、潔凈區、生活行政輔助區等，聽工人師傅們對生產工藝、生產設備以及控制儀表、車間主要單元操作過程的工作原理和主要技術經濟指標等的詳細講解，并與工廠員工共進午餐，進一步加強了我們對藥廠的'了解，把我們所學的理論知識與實際生產過程結合起來，樹立了我們的勞動觀念、經營理念、現代化生產及管理觀念和市場經濟觀念，為接下來的工作做好一定的準備。制藥生產車間均需嚴格按照gmp生產和安全要求執行，一般人是不允許隨意進入的，所以，本次實習，我們有幸接觸到了關系人類健康命脈的藥劑等生產車間，是一件非常有意義的事情，我在此感謝學院的領導能給我們這樣的機會，也感謝各位老師的精心安排和各位工人師傅的耐心指導。

　　二、實習準備

　　1、實習目的

　　畢業實習一方面要求學生通過畢業前有針對性的實習為今后工作打下基礎，另一方面要求學生通過實習了解社會，了解企業，培養主動適應社會各種工作崗位的素質和能力。要學會綜合運用所學理論知識、方法和技能，開展實際工作，培養和強化社會溝通能力，培養面對實際問題的正確態度和獨立的分析和解決問題的基本能力，樹立新的發展起點和目標。通過實習，認識社會的需要，發現自身差異，培養銳意創新進取的精神，培養良好的職業精神，以適應畢業后的實際工作需要。

　　2、實習紀律要求

　　必須遵守校級校規，服從實習帶隊教師的統一指揮和安排，不得擅自行動。必須接受廠方的廠規、廠紀和安全教育。遵守廠方關于外來人員的安全、保密等一切規定，服從廠方管理。實習過程中要嚴肅認真，虛心向技術人員和工人師傅學習，完成實習要求。要愛護工的生產、生活裝置以及花草樹木，行為得體、舉止文明，體現大學生的精神風貌，為中北制藥爭光。

　　3、相關知識

　　（1）、xxx公司簡介

　　公司先后被認定為“xxx市民營科技企業”、“xxx市高新技術企業”、“xx市創新型試點企業”等。 “復洛”商標于20xx年由xx省工商局認定為“山西省著名商標”。作為紅花注射液的首研單位和標準起草單位，華衛藥業長期致力于紅花系列產品的研制與開發，是目前國內紅花注射液單品種產量最大企業，也是國內最大的紅花研發、生產基地。鑒于紅花系列產品的研發成果，xx省經貿委等四部門授予我公司“xx省企業技術中心”稱號。

　　1993年在中藥國際市場研究交流會及中藥精品展示與技術洽談會上我公司紅花注射液被評為“國藥精品”，1994年被評為“國家級新產品”，20xx年紅花注射液制備方法獲國家知識產權局發明專利證書，20xx年國家發改委將其核準為全國“優質優價中成藥產品”，目前為xxx省唯一獲此殊榮的紅花注射液產品。20xx年xx月，受國家藥典委員會的委托，xx省藥品檢驗所組織全國16家紅花注射液生產廠家召開了“紅花注射液質量標準提高工作協調會議”，指定xxx藥業為牽頭單位，并以本公司的紅花注射液生產工藝為標準，開展全國紅花注射液的標準提高工作。

　　（2）、xx制藥廠簡介

　　xxx公司是集生產、開發、銷售化學制劑藥品的綜合性企業，是在原“xx制藥廠”的基礎上改制崛起、發展壯大的全新企業。公司自20xx年重組改制以來，在短短的數年中迅速崛起、發展中壯大，現在已經邁入持續發展、不斷創新、追求卓越的快車道。公司實施目標管理、技術創新、科學管理、規范運營的戰略，呈現出市場穩步擴大、質量再度攀升、生產連創佳績、管理不斷提升、文化日新月異的新局面。公司現有制劑品種xxx個，分為片劑、膠囊劑、顆粒劑、栓劑、粉針劑、注射劑、滴眼液、膜劑、丸劑、口服液等劑型，另有曲克蘆丁和益心酮兩個原料藥品種。心腦血管類藥“難老泉”牌曲克蘆丁原粉和制劑產品工藝先進，質量可靠，深受用戶歡迎。

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